基因突变和非基因突变的区别？

一、基因突变和非基因突变的区别？

区别在于基因结构是否改变，基因突变是基因中碱基对发生增添、缺失、替换而引起的基因结构的改变叫做基因突变。基因突变会导致基因结构发生改变。而非基因突变是指没有发生基因结构改变或者随发生改变，但是发生改变的部分不是基因！

二、基因突变的方式？

突变的方式：

1、碱基置换突变

指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变（point mutation）。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transition）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换（transversion）。由于DNA分子中有四种碱基，故可能出现4种转换和8种颠换。在自然发生的突变中，转换多于颠换。

2、移码突变

指DNA片段中某一位点插入或丢失一个或几个（非3或3的倍数）碱基对时，造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。发生了移码突变的基因在表达时可使组成多肽链的氨基酸序列发生改变，从而严重影响蛋白质或酶的结构与功能。吖啶类诱变剂如原黄素、吖黄素、吖啶橙等由于分子比较扁平，能插入到DNA分子的相邻碱基对之间。

3、缺失突变

基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。缺失的范围如果包括两个基因，那么就好象两个基因同时发生突变，因此又称为多位点突变。由缺失造成的突变不会发生回复突变。所以严格地讲，缺失应属于染色体畸变。

4、插入突变

一个基因的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被破坏而导致突变。大肠杆菌的噬菌体Mu-1和一些插入顺序（IS）以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一基因中时，便使这一基因发生突变。

三、基因突变的简写？

HGVS是HumanGenome VariationSociety的简写，HGVS命名法由人类基因组变异社（HGVS），人类变异组项目（HVP）和人类基因组组织（HUGO）共同制定。

该命名法用来表示和交流在DNA,RNA和蛋白质序列中变异，现已成为学术界基本公认的基因突变（变异）的命名规则。

四、基因突变的机制？

基因突变是指基因在分子结构上发生的改变，而引起基因突变的原因主要有物理原因、化学原因以及生物原因等。

1.物理原因：基因突变主要是指基因结构中的碱基的组成或者排列顺序的改变，而物理原因主要有各种物理射线的影响，如x射线、γ射线、α射线、β射线等，以及各种外界的辐射如紫外线、X线等。

由于辐射与射线导致细胞中的染色体或DNA分子产生电离作用而发生结构的改变时。

2.化学原因：可以见于某些化学性物质，如金属物质、农药、抗生素、生物碱、黄曲霉素等，主要是由于化学物质直接改变碱基对的结构，或者由于插入到DNA分子结构中DNA分子复制或转录时出现差错而导致基因突变。

3.生物原因：某些细菌、病毒的感染可以导致基因的结构发生改变，主要是病原体中的DNA自己合并到细胞中的DNA中而发生的改变。

基因突变主要发生在DNA复制的时期，但不是所有的基因突变都是对身体有害，有些基因突变也可以产生对生命有益的性状，是生物进化的原因之一。在日常生活中应该保持正常的生活习惯，注意饮食，避免接触不良的因素如射线、化学物质等。

五、基因突变的概念？

基因突变是指生物个体的基因组中的DNA序列发生变化的现象。在生物体的细胞分裂和遗传传递过程中，由于DNA复制和修复的错误、环境诱导的损伤以及其他遗传机制的影响，基因的序列可能会发生各种类型的变异。

基因突变可以是小规模的点突变，如单个核苷酸替代（称为点突变）、插入（将额外的核苷酸插入到碱基序列中）或缺失（从碱基序列中删除一个或多个核苷酸）。这种变异可能导致单个基因的功能改变，从而对个体的生理特征、疾病易感性或其他性状产生影响。

基因突变也可以是更大规模的结构变异，如基因重排（基因序列重新排列）、基因缺失（整个基因的丧失）或基因复制（将一个基因复制多次）。这种变异可能涉及多个基因和/或染色体区域，对生物个体的基因组结构和功能产生显著影响。

基因突变对生物的遗传和进化具有重要的影响。一些突变可能会导致优势基因出现，增加个体的适应性和生存能力。而一些突变可能导致有害效应，对个体的生存和繁殖产生负面影响。突变也是遗传疾病发生的主要原因之一，因为某些突变可能导致特定基因的功能缺陷或丧失。

基因突变的研究在遗传学、生物学和医学领域具有重要意义。通过理解突变的类型、机制和影响，科学家们能够更好地研究和理解遗传疾病的发生机制，开发相应的治疗方法，以及揭示生物进化和种群遗传的原理。

六、基因突变原因？

基因突变主要是由物理因素、化学因素、生物因素三种因素引起的。

1、物理因素：

（1）紫外线：机体受到紫外线照射会使遗传物质发生损伤，机体DNA链结构发生变化，在DNA复制过程中，发生了碱基配对错误的情况，导致了基因突变。所以受紫外线长期照射可能会引起基因突变。

（2）电离辐射：如X射线、β射线等，电离辐射会损伤遗传物质，使得DNA断裂，容易产生基因突变。但只有经过一定量的电离辐射才会造成基因突变。

2、化学因素：如亚硝酸类化学物质会使正常的碱基对替换为非正常碱基，在复制过程中产生某些错误，导致出现基因突变。

3、生物因素：一些病毒在复制病毒遗传物质时，可能会影响人体DNA的正常复制，使得机体发生某些基因突变。

七、egfr21基因突变是基因突变吗？

是的，EGFR21基因突变是一种基因突变。基因突变是指基因序列发生改变，可能导致蛋白质结构或功能的改变。EGFR21基因突变是指表皮生长因子受体（EGFR）基因的第21个位点发生了突变，这可能会影响EGFR蛋白的功能，进而影响细胞信号传导和生长调控。

这种突变在肿瘤研究中具有重要意义，因为它与某些癌症的发生和治疗反应有关。

八、基因突变的优点高中？

mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

基因突变是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。

九、防止基因突变的方法？

远离x射线、激光、紫外线、伽马射线、亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等以及某些病毒和细菌等。可以预防细胞基因突变。

基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。

基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。

十、人基因突变的原因？

基因突变主要是由物理因素、化学因素、生物因素三种因素引起的。

1、物理因素：

（1）紫外线：机体受到紫外线照射会使遗传物质发生损伤，机体DNA链结构发生变化，在DNA复制过程中，发生了碱基配对错误的情况，导致了基因突变。所以受紫外线长期照射可能会引起基因突变。

（2）电离辐射：如X射线、β射线等，电离辐射会损伤遗传物质，使得DNA断裂，容易产生基因突变。但只有经过一定量的电离辐射才会造成基因突变。

2、化学因素：如亚硝酸类化学物质会使正常的碱基对替换为非正常碱基，在复制过程中产生某些错误，导致出现基因突变。

3、生物因素：一些病毒在复制病毒遗传物质时，可能会影响人体DNA的正常复制，使得机体发生某些基因突变。

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